性腺芽腫

協会

性腺芽腫は、ほとんどの場合、異常な染色体核型、生殖腺形成不全、または症例の 90% 以上で Y 染色体の存在を伴います。性腺芽腫は、特に Y 染色体を持つ細胞の存在下で、アンドロゲン不感受性症候群、混合性生殖腺形成不全、およびターナー症候群と関連していることが判明しています。

診断

分類

性腺芽腫には、生殖細胞と生殖腺間質の両方の要素が含まれる場合があります。以前は、性腺芽腫は胚芽腫のサブセットと考えられることがありました。現代の文献では、これは胚芽細胞腫の進歩であると考えられることもあります。

処理

標準治療には、開腹術による外科的探査が含まれます。外科医が腹腔鏡検査を使用して卵巣腫瘍を除去することに特に熟練している場合、腹腔鏡検査が選択肢となる場合があります。性腺芽腫の診断が確実な場合は、両側卵管卵巣切除術 (BSO) を実施して、原発腫瘍と形成異常の対側卵巣の両方を切除する必要があります。影響を受けていなければ、子宮は無傷のままであるはずです。最新の生殖内分泌技術により、BSO後の患者はドナーとの体外受精（IVF）を通じて妊娠に達することができます。