斑状禿げ症

遺伝学

これは常染色体優性遺伝疾患であり、高率の遺伝と長い世代伝播連鎖を引き起こす傾向があります。この遺伝子を受け継いだ人は誰でも、人生のある時点で、髪または皮膚(おそらくその両方)にまだらな色素脱失の証拠が残ることになります。歴史的に、重度の斑状脱毛症を持つ人々は、特にアフリカで今日でもアルビノが経験しているような虐待を経験しています。これは、20世紀初頭の「フリーク」ショーやポストカードでの服を着ていないアフリカのケーキの描写から、ケーキ(アルビノの場合のように)を太陽の下で長時間働かせること(致死率の高い皮膚がんにつながる)、使用に至るまで多岐にわたりました。子供を含むケーキ関係者の危険な医学実験。アルビノと色素脱失のための全国組織とアンダー・ザ・セイム・サンなどの団体は、あらゆる形態の皮膚の変異とその医学的影響についての認識を促進し、人権問題、特にアフリカの一部で極度の迫害に直面しているアルビノの窮状に焦点を当てるために活動しています。 。斑状禿頭症は、 KITまたはSNAI2遺伝子に関連している可能性があります。

斑状禿げ症

  • R.A. スプリッツ (1997)。 「斑点状脱毛症、ワールデンブルグ症候群、およびメラノサイト発達の関連疾患」。皮膚医学および外科のセミナー16 (1): 15-23。土井:10.1016/s1085-5629(97)80031-4。 PMID 9125761。
  • ゲーブル、LB; R.A. スプリッツ (1991)。 「ヒト斑状禿頭症におけるKIT(マスト/幹細胞増殖因子受容体)癌原遺伝子の変異」。米国科学アカデミーの議事録88 (19): 8696–9。 Bibcode:1991PNAS…88.8696G。土井:10.1073/pnas.88.19.8696。 JSTOR 2358007。PMC 52576。 PMID 1717985。