病態生理学
球状角化症は原因が不明瞭で、一度診断されると経過が予測できない病気です。両目に影響がある場合、視力の低下により、患者が車を運転したり、通常の印刷物を読んだりする能力に影響が出る可能性があります。ただし、それ自体が失明につながるわけではありません。
処理
治療には安全メガネの使用が含まれます。多くの外科的オプションも利用できます。病気がさらに進行すると、角膜が極度に薄くなるため、通常は角膜移植が必要になります。大規模全層角膜形成術が主に提唱されました。球角膜に特化した新しい技術には、12 mm の角膜強膜ドナー移植片を採取し、その外縁をトリミングする「タック手術」が含まれます。宿主細胞は縁端で形成され、ドナー組織は宿主細胞に「差し込まれます」。
予報
球状角化症は依然としてやや謎に満ちた疾患ですが、さまざまな臨床技術や外科技術を使用してうまく治療できます。角膜の薄化が極度に弱いため、患者は眼球穿孔の危険にさらされています。
疫学
これは、最も一般的な角膜ジストロフィーである円錐角膜よりもはるかにまれな病気です。円錐角膜と同様に、これは通常、患者の思春期に診断され、20 代から 30 代で最も重篤な状態に達します。
- カウシャル S、ジャンジ V、シャルマ N、タンドン R、ティティヤル JS、ヴァジパイ RB (2008 年 2 月)。 「角膜周縁部を含む角膜拡張症に対する「タックイン」層状角膜形成術（TILK）」。 Br J オフタルモール。 92 (2):286-90。土井：10.1136/bjo.2007.124628。 PMID 18227208。
- ウォラン、学士号。ダス、S (2013 年 9 月)。 「球状角膜」。アイ（イギリス、ロンドン） 。 27 (9): 1004–12。土井：10.1038/eye.2013.130。 PMC 3772364。 PMID 23807384。