症状と兆候
肺動脈弁狭窄症と一致する症状には以下が含まれますが、これらに限定されません。
原因
肺動脈弁狭窄症の原因としては、非常に高い割合で先天性があり、右心室の流れが妨げられている(またはそれによって妨げられている)。原因は、弁膜症、外因性、内因性(後天性の場合)に分類されます。
病態生理学
肺弁狭窄症の病態生理学は、弁尖が厚くなりすぎる(つまり、互いに分離しない)ことであり、これが高い肺圧および肺高血圧症を引き起こす可能性があります。ただし、原因が常に先天的なものであるとは限りません。左心室は物理的に変化する可能性があり、これらの変化は右心室肥大の直接の結果です。閉塞が軽減されると、左心室は正常に戻ることができます。
診断
肺動脈弁狭窄症の診断は、心エコー図のほか、 次のような他のさまざまな手段によって行うことができます。 ファロー症候群、ヌーナン症候群、その他の先天異常)、心雑音は心臓の聴診によって幼児期に検出できます。 (肺動脈弁狭窄症を診断する場合) 考慮すべきその他の状態は次のとおりです。
- 漏斗狭窄
- 肺弁上狭窄症
- 異形成性肺動脈弁狭窄症
処理
肺動脈弁狭窄症の治療では、(狭窄が弁内にあるのか血管内にあるのかに応じて)弁置換または外科的修復が必要となる場合があります。弁狭窄が先天性の場合は、場合に応じてバルーン弁形成術が別の選択肢になります(弁置換に使用されます)。成人の場合は金属弁を使用できます。
疫学
肺動脈弁狭窄症の疫学は、全体として症例の大部分を占める先天性の側面によって要約できますが、PVS は一般集団ではまれです。
- 選択肢、NHS。 「先天性心疾患 – 治療 – NHS の選択」。 www.nhs.uk。 2015 年 11 月 18 日に取得。
- 「肺動脈弁狭窄症のバルーン拡張 | ガイダンスとガイドライン | NICE」。 www.nice.org.uk。 2015 年 11 月 18 日に取得。
- ワン、アンドリュー。バショア、トーマス M. (2010-01-14)。心臓弁膜症。シュプリンガーのサイエンス&ビジネスメディア。 p. 266。ISBN 9781597454117。
